绿色简约靓丽风格的一款自适应式zblog app下载模板，面向于手机app应用、手赚app应用、网赚app应用分享下载网站设计开发，采用左中右三栏布局响应式结构，APP图标排版、分类展示、大幅轮播图、热门/最新APP模块，二维码扫描下载，支持电脑或手机访问浏览，兼容IE9+、Firefox、chrome及Safari等主流浏览器，在PC电脑端和手机端都具有良好的访问浏览体验。
主题特点：
随后，相关政府职能部门介入调查，称举报情况部分属实。
本届峰会由浙江省发展和改革委员会、浙江省卫生健康委员会、浙江省经济和信息化厅、浙江省药品监督管理局指导，杭州市投资促进局联合浙江省健康产业联合会主办，浙江省健康产业联合会医疗器械专委会、浙江省健康产业联合会智慧健康专委会、浙江省健康产业联合会医健投资专委会、浙江省健康产业联合会医生集团专委会、浙江省智能诊疗设备制造业创新中心、杭州联众医疗科技股份有限公司、火石创造承办，宁波诺丁汉大学、安永（中国）企业咨询有限公司、美国浙江商会、北美浙江（杭州）跨境创新创业协会、浙江清华长三角研究院生物医药产业化中心、江苏省医健产业联盟、浙江省创业投资协会、浙江省大健康产业专业委员会、杭州市服务业联合会、杭州市大健康产业专委会、杭州市高科技投资有限公司、浙江经视、今日头条、一点资讯、思库健康协办。杭州着手谋划打造成为全球影响力的生物医药创新城市，确定了新药研发、医疗器械、医疗数据三条支撑体系和推进路径，形成自己的特色化发展。
此次峰会主要由生物医药产业主论坛和浙江省医疗器械创新西湖论坛、智慧健康发展论坛、 浙江省医疗器械创新西湖论坛 、生物医药、健康产业项目投资对接专场和首届长三角医生集团发展研讨会 4个大健康产业细分领域的专题论坛组成该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的罕见疾病。英国卫生部干事Matt Hancock表示，我对这一技术在开发新一代治疗手段、早期诊断疾病以及让患者更好地管理自身健康方面的潜力感到非常兴奋。我们正在引领全球基因组学，我们的使命是提供真正个性化的护理，帮助患者获得更长、健康、快乐的寿命。自1990年人类基因组计划启动以来，多个国家先后兴起更庞大的基因组计划，试图夯实以基因数据为基础的精准医学，为疾病诊疗、药物研发提供更多的数据基础。
12月5日，英国十万人基因组计划官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。据悉，他们将在未来5年内达成一个更大目标，即100万人基因组计划，甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。也就是说，参加重疾补充保险的参保人在购买《目录》药物是，可获得不超过15万的报销金额。
其中K药、阿来替尼、奥拉帕利等2018年刚刚上市的重磅抗癌药赫然在列。据了解，深圳市重特大疾病补充医疗保险是深圳市原有基本医保和地补医保基础上的进一步延伸和补充完善，旨在为罹患重特大疾病参保人精准减负。以K药为例，其在中国零售价为17918元/100mg，仅为美国的54%，香港的68%，另外还具有3+3的良心赠药政策。举例：某参保人因患肝癌在2017年7月1日至2018年6月30日在深圳市定点医院发生住院医疗费用48万元及经办理转诊手续在广州某医院发生住院医疗费用12万元，合计住院医疗费用60万元，其中社会医疗保险予以报销支付50万元，需由个人现金支付的10万元扣除社会医疗保险目录范围外费用2万元后，剩余8万元扣减1万元起付线后由平安保险支付70%，即4.9万元。
公示时间为2018年11月21日至2018年11月29日。待遇二：在同一社会医疗保险年度内，参保人因患重特大疾病在深圳市社会医疗保险定点医疗机构和定点零售药店购买《深圳市重特大疾病补充医疗保险药品目录》（以下简称《目录》）内药品的费用，由平安保险支付70%，支付金额最高不超过15万元。
目前K药在国内批准的适应症是恶性黑色素瘤，批准的剂量是2mg/kg，3周一次：对于50kg及以下患者，一年需要使用17次药物，费用约30万，3+3慈善赠药后只需负担9个周期的费用，费用约16万，再加上70%的报销比例的话，最终患者仅需要支付4.8万，这极大的减少了患者的用药负担。对于低收入患者（确认符合灾难性医疗支出的患者），满足医学条件和相应的经济条件，在自行使用3个疗程后，中国初级卫生保健基金会可为其援助3个疗程，后续患者每自行使用3个疗药物，基金会可继续为其援助3个疗程，累计时间不超过24个月。重疾补充保险保障待遇参加重疾补充保险的参保人按照《深圳市重特大疾病补充医疗保险试行办法》等有关规定享受以下两项待遇：待遇一：在同一社会医疗保险年度内，参保人住院时发生的医疗费用，按《深圳市社会医疗保险办法》规定属于社会医疗保险目录范围内、且应由其本人自付的部分（不含按《深圳市社会医疗保险办法》第六十六、六十七、一百零四条规定而相应增加的个人自付部分）累计超过1万元的，超出部分由承办机构平安养老保险股份有限公司深圳分公司（以下简称平安保险）支付70%，不设最高支付金额。赠药政策对于低保患者，满足医学条件和相应的经济条件，中国初级卫生保健基金会可为其援助最多不超过24个月用量的K药，也就是说低保患者可以免费使用。
啥也不多说，给深圳医保疯狂打Call，希望政策可以早点落地，惠及大众1月17日，OBI-888获得FDA的I期临床许可，目前正在美国德克萨斯大学安德森癌症中心开展I期试验，入组局部移转的实体瘤患者，包括胰腺癌、乳腺癌、胃癌、食道癌、结直肠癌及肺癌等。OBI-888同时也有抗免疫抑制和抗血管生成的作用。胰腺癌起源于外分泌或内分泌胰腺细胞，是一种致命性疾病。
这也是台湾浩鼎从FDA获得的第3项孤儿药资格认定。台湾浩鼎成立于2002年，专注开发创新性的癌症疗法。
OBI-3424是一化疗前驱型新药，会选择性地在AKR1C3酵素作用下释出强效DNA烷基化剂（特别适用于AKR1C3高表达的肿瘤），是台湾浩鼎于2017年6月从美国Threshold Pharmaceuticals公司一次性付款收购而来。今年7月和9月，DNA烷基化剂类药物OBI-3424(TH-3424)先后被FDA授予了治疗肝细胞癌和急性淋巴细胞白血病的孤儿药资格。
来源：台湾浩鼎官网本文转载自医药魔方。台湾浩鼎总经理黄秀美表示：OBI-888获得FDA授予的胰腺癌孤儿药资格是Globo H单抗新药开发的里程碑。由于胰脏癌早期并无症状，多数患者到了疾病晚期才被诊断出来或遭误诊，这时寻求手术治疗通常为时已晚，5年存活率仅8.5％。由于胰腺癌的治疗选择有限，仅能早期发现并手术切除，纵使如此，这些患者的5年存活率可能也只有34.3％。OBI-888是first in class 的靶向肿瘤细胞表面多糖体抗原Globo H的被动免疫疗治疗单抗药物，其作用机制是抗体依赖性的细胞毒作用、抗体依赖性的巨噬细胞吞噬作用，以及补体依赖性的细胞毒性作用。目前产品管线中开发进度最快的是用于治疗乳腺癌的主动免疫疗法Adagloxad simolenin（OBI-822），目前处于III期阶段。
台湾浩鼎收获FDA第3项孤儿药资格认定：OBI-888用于治疗胰腺癌 2018-11-22 13:52 · 李华芸 11月21日，台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布FDA授予OBI-888治疗胰腺癌孤儿药资格。目前胰腺癌的治疗选择非常有限，台湾浩鼎专注于开发针对未被满足的医疗需求的疗法，将尽最大努力，在协助人们抗癌之外，也兼顾生活品质
目前产品管线中开发进度最快的是用于治疗乳腺癌的主动免疫疗法Adagloxad simolenin（OBI-822），目前处于III期阶段。OBI-888同时也有抗免疫抑制和抗血管生成的作用。
OBI-888是first in class 的靶向肿瘤细胞表面多糖体抗原Globo H的被动免疫疗治疗单抗药物，其作用机制是抗体依赖性的细胞毒作用、抗体依赖性的巨噬细胞吞噬作用，以及补体依赖性的细胞毒性作用。这也是台湾浩鼎从FDA获得的第3项孤儿药资格认定。
OBI-3424是一化疗前驱型新药，会选择性地在AKR1C3酵素作用下释出强效DNA烷基化剂（特别适用于AKR1C3高表达的肿瘤），是台湾浩鼎于2017年6月从美国Threshold Pharmaceuticals公司一次性付款收购而来。由于胰脏癌早期并无症状，多数患者到了疾病晚期才被诊断出来或遭误诊，这时寻求手术治疗通常为时已晚，5年存活率仅8.5％。目前胰腺癌的治疗选择非常有限，台湾浩鼎专注于开发针对未被满足的医疗需求的疗法，将尽最大努力，在协助人们抗癌之外，也兼顾生活品质。今年7月和9月，DNA烷基化剂类药物OBI-3424(TH-3424)先后被FDA授予了治疗肝细胞癌和急性淋巴细胞白血病的孤儿药资格。
来源：台湾浩鼎官网本文转载自医药魔方。台湾浩鼎总经理黄秀美表示：OBI-888获得FDA授予的胰腺癌孤儿药资格是Globo H单抗新药开发的里程碑。
胰腺癌起源于外分泌或内分泌胰腺细胞，是一种致命性疾病。由于胰腺癌的治疗选择有限，仅能早期发现并手术切除，纵使如此，这些患者的5年存活率可能也只有34.3％。
台湾浩鼎成立于2002年，专注开发创新性的癌症疗法。台湾浩鼎收获FDA第3项孤儿药资格认定：OBI-888用于治疗胰腺癌 2018-11-22 13:52 · 李华芸 11月21日，台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布FDA授予OBI-888治疗胰腺癌孤儿药资格。
1月17日，OBI-888获得FDA的I期临床许可，目前正在美国德克萨斯大学安德森癌症中心开展I期试验，入组局部移转的实体瘤患者，包括胰腺癌、乳腺癌、胃癌、食道癌、结直肠癌及肺癌等参考资料：[1] FDA approves new treatment for patients with acute myeloid leukemia。试验结果表明，接受Daurismo和LDAC组合疗法的患者的中位总生存期为8.3个月（95% CI: 4.4, 12.2），显著高于LDAC单药组的4.3个月（95% CI: 1.9, 5.7）。与低剂量化疗联用，它能够改善他们的生存机会。
2个月里第4款抗癌新药。辉瑞白血病新疗法今日获批 2018-11-22 12:25 · 李华芸 今日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司开发的Daurismo（glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。
临床前研究表明扰乱这一信号通路可以削弱肿瘤干细胞的发育和存活。在成人中Hedgehog信号通路的异常激活被认为帮助肿瘤干细胞的发育和存活。
由于恶性白血球的不受控增殖和积累，导致它们不但功能失常，而且影响正常血细胞的生成。AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症。
1 留言